HackerNoon Editorearen oharra: Artikulu honen egileak berak aitortu duenez, EZ dira medikua edo mediku profesionala. Irakurtzen ari zarena beren ikerketa pertsonal propioan oinarritzen da, eta anekdotikotzat hartu BEHAR DA, nahiz eta egileak beste mediku profesional baten materiala aipatzen duen bere erreklamazioari sinesgarritasuna emateko. Hori dela eta, BETI mediku-aholkua bilatu behar duzu ziurtatutako profesional batengandik. HackerNoon erredakzio-taldeak istorioaren zehaztasun gramatikala baino ez du egiaztatu eta ez du onartzen/gaitzesten hemen jasotako erreklamazioetako bat. #DYOR
Hemen oso lagungarria izan daiteke genoma osoa genotipatzea. Zure geneek, jakina, ugalkortasunarekin zerikusirik dute, eta zure geneak bakarrak dira. Genotipatu pertsonalak ugalkortasunaren optimizazio sailean gaizki egiten ari zarena argitu dezake . Zuk eta zure bikotearekin zehaztasun Biohacking praktikatzeko ahalmena ematen dizu haurra eder bat mundura ekartzeko behar dituzun sendagaiak, osagarriak, terapiak eta bizimodu aldaketak identifikatuz.
Ez naiz medikua, azken bi urteetan gai hau obsesiboki ikertzen aritu den Biohacker bat baizik, nire familia eraikitzeko. Hau EZ da zure gurasoentzako bidaian medikuaren orientazioaren ordezkoa.
Nire emazte maitagarria eta biok Biohacker beteranoak gara, beraz, dagoeneko ezarri ditugu "fruta baxuko" ugalkortasunaren optimizazioko gauza gehienak, baina gure 30 hamarkadaren amaieran guraso nahiak izaten jarraitzen dugu, beraz, gure genotipaketa pertsonala egin dugu Roselands txikien hurrengo belaunaldia ekoizteko gure bidaia gidatzeko.
Sequencing.com aukeratu dugu genoma osoa sekuentziatzeko eta azterketa genetikoa egiteko, hemen zehazten diren arrazoiengatik...
Ez naiz Sequencing.com-en afiliatua edo marka ofizialaren enbaxadore bat. Haiekin dudan afiliazio bakarra Brandon Colby doktorearen Outsmart Your Genes liburua (Sequencing.com sortu aurretik idatzi zuen) liburua irakurri eta berrikusi nuela da, genotipizazio pertsonalari buruzkoa, zeina eskertu eta elkarri eman zigun doako bi kit luzatuz. Uste dut gaur egun genotipazio pertsonaleko zerbitzurik onena direla , eta Colby doktorea hain eskuzabala izan ez balitz ordainduko luketela, haien burdinezko pribatutasuna betirako politika estimatzen baitut.
Oharpen garrantzitsu bat :
Baldintza hau zure bizitzan agertzen den leku bakarra zure genomaren txostena bada, baliteke adierazten ez den gene bat izatea.
Zure geneetan murgiltzea beldurgarria dirudi, baina Sequencing.com panelak nahiko erraza egiten du. Hasi zure genoma esploratzailera nabigatzen eta ugalkortasunaren araberako erreferentzia gurutzatuaren baldintzetara . Hautatzen duzun genomika hornitzaileak antzeko funtzioa izan beharko luke. Hemen ikus dezakezun bezala, Sequencing.com-ek nabarmen bereizten ditu zure geneak lotzen dituzten ebidentziaren konfiantza zientifikoa eta zure ugalkortasuna eragin dezaketen baldintzak . Ez duzu batez ere kezkatu nahi aldez aurretiko ikerketa zientifikoek soilik geneekin loturarik gabeko baldintza potentzial bati buruz.
Gene bakarra ez da "txarra" - denak daude arrazoi on batengatik, baina baliteke haien ugalkortasunaren optimizazioan kontuan hartu behar dituzun aldaerak izatea. Artikulu honetan, banakako aldaera/mutazio problematikoak (SNP) sartzen ditut, baina milaka eta milaka daude ugalkortasunean eragina dutenak, eta ( onarpen harrigarria ) baliteke oker egotea (edo horiei buruzko egungo zientzia oker egotea). Zure genotipizazioak zeintzuk dituzun jakingo dizu eta zure aldakuntzak ugalkortasun-erronkekin erlazionatzen dituzten ebidentzia zientifiko eguneratuetarako estekak sartu beharko lituzke.
Ugalkortasunaren erreferentzia gurutzatuak egin ondoren, zure genoma ugalkortasunari eragiten dioten gene bakarreko nahasteekin eta konplexu poligenetikoekin (behean letra lodizarekin) erreferentzia gurutzatu nahi duzu, orain arreta jarriko diegu...
Sharyn Lincolnek, ziurtatutako aholkulari genetikoaren arabera , X hauskorra da obario-gutxiegitasun primarioaren gene bakarreko kausa ohikoenetako bat, galaktosemia bezala (baina ez hain ohikoa). Anormaltasun kromosomikoak eta obario-gutxiegitasuna eragin dezaketen beste gene batzuk BMP15, NOBOX, NR5A1 eta FIGLA dira.
Zer egin zure geneek obario-gutxiegitasuna izateko predisposatzen bazaitu...
Goiko buletaren 13 hitz lodiek pixka bat piztu zaituzte, batez ere nire emaztea eta ni bezalakoa bazara eta guraso bihurtzeko batzuk atzeratu badituzu. Bada, ispiluan begiratuz eta atzerapen horren ardura hartzeak balioko dizu aurretik duzun gurasotasun alairako bidaian. Amaitu da atzerapenerako garaia . Gauza hau serio hartzeko garaia da orain; ez izan lotsati ugalkortasunaren optimizazioan denbora, baliabideak eta dirua gastatzeko. Eta ez izan lotsati ugalkortasun-mediku eta aholkulari genetiko onak kontratatzeko, zure genotipifikazioaren emaitzei zentzua ematen laguntzeko. Artikulu hau irakurri ondoren, zuk eta zure bikotea bereziki ahalmena izango duzu zure patua eta ondarea zure eskuetan hartzeko. Beste nonbait idatzi nuen hori...
Uste dut unibertsoa sinesmen erabatekoarekin inposatzeko erabakitako gizon edo emakumearen nahiera makurtzen dela. Eta egia esan, hori da zientzian frogatuena den urrezko 150.000 entsegu kliniko baino gehiagorekin sinesmenak ["plazebo efektua"] gure biologiaren egitura materialaren gainean (hautsitako hezurrak konpondu eta minbizia sendatzea, gauza batzuk aipatzearren) duen boterea frogatzen dutenak...
Artikulu honetan aurrerago, plazebo efektuak zure haurtxoak egiteko bidaian izan dezakeen zeregin harrigarria gehiago aztertuko dugu.
Baldintza hauekin antzutasuna eragiten duten faktore genetikoak eta ingurumen-faktoreak daudela esateko modu dotorea da. Hauen kausalitatea zehaztea zaila da, baina konplexu hauek emakumearen familian normalean agertzen badira, litekeena da faktore genetikoa izatea.
Endometriosis - Ez dago endometriosisaren proba genetiko argirik, baina badira gene hautagai batzuk - PAI genearekin lotuta dago, behean eztabaidatuko dena.
Obulutegiko sindrome polikistikoa (PCOS) - Ez dago honen kausa genetiko bakarra, baina bere forma ez-klasikoan, PCOSak antzutasuna sor dezake. Sortzetiko adrenal hiperplasia baldintza genetikoa, zure genoma txostenean bilatu dezakezuna, batzuetan PCOS gisa maskara daiteke eta CYP11B1-ekin lotuta dago. PCOS-ak ez zaitu kondenatzen umerik gabeko bizitzara, eta horri heltzea artikulu honen esparrutik kanpo dagoen gai zabala da, baina zure PAI genea marka gorria bada, hona hemen Biohacking-erako abiapuntua .
Fibromoak - MED12, HMGA2 eta COL4A5 geneekin lotuta, oso ohikoak dira populazio orokorrean eta ez dute zertan ugalkortasunean eraginik izan. Fibromoak batzuetan gene bakarreko gaixotasun baten ondoriozkoak dira, herentziazko leiomiomatosiaren eta giltzurrun-zelulen minbiziaren (HLRCC), FH geneak eragindakoa, giltzurruneko minbiziaren predisposizioarekin ere lotuta dagoena. Fibromoak prebenitzeko edo tratatzeko bizimodu aukeren artean sistemaren hantura murriztea eta elikagai estrogenikoak saihestea daude, eta, itxuraz, te berdeko ECGCk txikitu ditzake. Zenbait kasutan, miomectomia (fibroak kentzea kirurgikoa) kontuan hartu behar da.
X Hirukoitza Sindromea - Emakumeak X kromosoma gehigarria duenean. Hau arraroa da, baina ohikoagoa da emakume altuenetan eta ugalkortasunean eragina izan dezake, batez besteko estrogeno-maila baxuagoan eta obario-gutxiegitasun goiztiarra izateko arrisku handian. Triple Xers-ek oreka hormonalarekin borrokan egon daiteke, beraz, zure hormonak probatu: garrantzitsua da obulutegiko erreserba-markatzaileak AMH (Anti-Mullerian Hormona) eta FSH (folikuluaren hormona estimulatzailea) bezalakoak. Hobetzeko aukera nabarmena badago, kontuan hartu: dieta-fitoestrogenoak handitzea (liho-haziak eta dilistak bezalakoak), progesterona erregulatzen duen Vitex belarra hartzea (Chasteberry) eta estrogeno-maila orekatzen laguntzen duen DIM (Diindolylmethane) gehitzea.
Seguruenik gene ezagunena da; gure gorputzaren bide biokimiko askoren "etengailu nagusi" gisa deskribatzen du Carolyn Ledowsky MTHFR Support Australiako ugalkortasun zentroko ikertzaileak . Folatoa nola metilatzen duzun zehazten du, eta ugalkortasunarekin zerikusi handia du.
Russell Browne nutrizionista genetiko eta egileak #1 "antzutasun genea" izendatzen du. Zure genotipizazio txosten pertsonala erreferentzia gurutzatu dezakezu mutazio problematiko hauekin (Broweren liburuan izendatuak): C677T, C24909T, A4598G, A4117C. Eta A1218C eta S67TT ere ugalkortasun erronkekin lotuta daude.
Dagoeneko jakingo duzu MTHFRer bat bazara, lorategiko azido folikoaren osagarriek ez dutela ezertarako balio, metilatutako ez diren beste bitamina batzuekin batera, B12ren zianokobalamina bezalakoak. Bada, Dave Asprey-k The Better Baby Book- en kasu sendoa egiten du emakume bakoitzak azido folinikoa aukeratu behar duela - forma bioerabilgarriena.
Niazina - 100 mg
Riboflabina (FAD) -100 mg
B6 bitamina (P-5-P) - 25 mg
Magnesio Bis-glycinate\5-MTHFR (L-metil-folatoa) edo "Aktibatutako Folatoa" - Hau aho biko ezpata izan daiteke; hartu zure medikuaren gidaritzapean (MTHFR-en ondo hezi beharko luke). Eta arazoa izan daiteke osasun mentaleko arazoen historia dutenentzat.
Zinka\B-konplexua bitamina\Azido folinikoa
Metilazioa laguntzen duten elikagaiak jatearekin batera: arrautzak, erremolatxa, basa-harrapatutako izokina eta babarrunak. Eta kontuan izan zure triparen osasuna; egin zure hesteetako mikrobioma aztertzea benetan behar dituzun probiotikoen zeintzuk diren ikusteko (kaka lagin bat bidali beharko duzu Viome bezalako zerbitzu batera), egunero janari probiotikoak jan, agian BPC-157 peptidoa erabili eta otordu bakoitzaren aurretik arnasa lasaigarri batzuk hartu (digestio-hack bat da).
Nekearekin borrokatzen bazara, hori behar bezala metilatzen ez zarela adierazten duen seinale da.
Gene honen aldaera batzuek arazoak sor ditzakete folatoa zeluletan sartzeko. Zure genotipizazioak gene honen bandera gorriak agertzen baditu, B1 bitamina gehigarria beharko duzu folatoaren ekoizpena inhibitzen ez dela ziurtatzeko.
Gene hau folato-erregulatzaileen familiako kide ezezaguna da, baina funtsezko metilazio-mekanismoarekin du zerikusia. MSH T-473A aldaera problematikoa da, Browneren arabera, lortu baduzu, azido folikoa, mahats-hazien estraktua eta ECGC saihestu nahi dituzu (beraz, ez ardo gorririk edo te berderik, pena!). Niazina osagarria ideia ona da. Gainera, itxuraz, gene hau bereziki zaurgarria da erradiazioarekiko (gure telefono mugikorren, wifiaren eta ordenagailu eramangarrien EMF erradiazio izugarri eroso hori guztia - DHFR-k ez zaizu gustatzen!) - beraz, hartu hemen deskribatzen diren EMF arintzeko neurriak serio.
Hauek B-12 bitaminarekin lotutako gene garrantzitsuak dira, zure gorputzak funtsezko bitamina nola erabiltzen duen arautzen dutenak; elkarrekin lan egiten dute kobalamina metilkobalamina bihurtzeko. Folato zikloarekin ere elkarreragiten dute. Laborategiko erreferentzia-barruti arruntek zenbat B12 behar duzun gutxiesten dute; tiro gutxienez 500 - 900 pg/mL serum B-12 metilazioa behar bezala laguntzeko. Besoan pick bat egitea bezain erraza al da odol-serum maila egiaztatzea sasoi onean zaudela ziurtatzeko? Zoritxarrez ez. Mapa ez da beti B12 gabezia duen lurraldea , Browneren arabera. Zure genotipaketa pertsonalak gene hauentzako bandera gorriak sortzen baditu, baliteke B-12 gehiago hartzea besterik ez izatea erantzuna - zure gorputzak agian ez du xurgatzen ari. Zein beste urrats eman ditzakezu zure B-12 geneak optimizatzeko...
Hartu B12 forma egokia zure geneetarako ...
Gene honen mutazio batzuek B12 bitaminaren aprobetxamenduan eta erabileran eragin kaltegarriak izan ditzakete: TCN1 G4939288A eta TCN2 C766G bereziki. Saiatu B12 forma liposomikoan edo sudur-tanten bidez hartzen, zaila bada odol-azterketetan B12 maila osasuntsu batean sartzea.
Plasminogenoaren aktibazio-inhibitzailea da eta odolaren koagulazioaren eta koagulazioaren ardura duen genea da. PAI-1 4G/5G polimorfismoa tronbofilia eta endometriosiarekin lotuta dago. Zure genotipo pertsonalak PAI edo SERPINE1-ekin izan ditzakezun aldaera problematikoak agertuko ditu. "Hautsi" badago, normalean hiperaktiboa esan nahi du, horrek odol-koaguluak izateko arriskua areagotu dezake, inplantazio-porrota edo abortuak eraginez. Tronbofilia eta PCOS izateko lotutako arriskua arintzeko eman beharreko urratsak...
Choline sortzen duen genea da, haurdunaldirako ezinbestekoa dena, batez ere haurtxoaren garuna sortzen ari den lehen hiruhilekoan. Zure genotipizazioak PEMT aldaera arazotsu bat baduzu agerian utziko du. Egiten baduzu, egiten duzu; Berri onak, hau erraza da zure kolina-ingesta handituz dieta edo osagarrien bidez . Fosfatidilkolina edo Alpha-GPC forma bioerabilgarriena da (eta Nootropikoa - pixka bat adimentsuagoa izan zaitezke).
Eta egin ile-mineralen analisi bat eskasia duzun ikusteko.
Hau zure haurraren garuna eraikitzen duen genea da, beraz, nahiko garrantzitsua da. Zure haurra cookie adimentsu bat izatea nahi duzu, ezta? Zure genotipizazioak APEO4, G5964A eta IVS1+69 aldaera problematikoak sor ditzake, eta horrek esan nahi du gantz osasuntsu gehiago beharko dituzula. Astean behin edo bitan basati harrapatutako izokina jan ezin baduzu, hartu kalitate handiko Arrain Olioaren osagarri bat behar duzun EPA+DHA edukia lortzeko. Krill olioa eta bakailao gibel olioa arrain-olioen Mercedes eta BMW dira - horiek aukeratuko nituzke!
Berri onak, Chlorella eta Spirulina DHA daukate. Aukera emanda, nahiago dut nire DHA osagarri hauetatik atera, toxinak ere kelatzen baitituzte eta hautsetan kontsumitu daitezkeelako belar-te atsegin gisa. Hori hobeto iruditzen zait zein omega-3 arrain-olioaren osagarri diren legezko asmatzea baino.
Odol-koaguluak haurdunaldian albiste txarrak dira, eta horiek dira koagulazioa modu problematikoan erregulatzen duten aldaerak. Horregatik, aita ere genotipatu behar da; Faktore V Leiden (FVL) edo Prothrombin (F2) aldaerak eramateak abortuaren arriskua areagotu dezake.
Zuk edo zure bikotekideak hauek badituzu, garrantzitsua da arrisku-faktoreak arintzea: gizentasuna, sedentarismoa, kolesterol altua, erretzea eta elikadura txarra. Plaketak, C proteina erreaktiboa eta fibrinogenoa ere probatu behar dituzu. Saihestu alferrikako hormona terapia - gauzak okerrera egin dezake. Osatu niazina eta arrain olioa odola basodilatatzeko eta mehetzeko.
Gene hauek oxido nitrikoaren ekoizpena erregulatzen dute eta oxido nitrikoa aho biko ezpata biologikoa da. G6797A eta T786C aldaera arazotsuek oxido nitrikoaren beherakada eragin dezakete, eta horrek hazten ari den haurtxoak behar duen oxigenoari eragiten dio. Lortu nahikoa oxido nitriko kofaktoreak: riboflavina, burdina eta arginina (jan kalitatezko txokolate beltza). Baina ez zaitez zoratu oxido nitrikoko osagarriekin; egin ezazu zure oxidatzaile/antioxidatzaile balantzea probatu - baliteke antioxidatzaile gehiago behar izatea. Gainera, zure geneek oxigeno-eskasiari aurre egiten badizute, arnasketari arreta handiagoa eman; egin 10-20 minutu arnasketa egunean zure buruari arnasa sakonago hartzen irakasteko (zure estres maila lagunduko du), eta egin ahoa zinta gauez sudurra arnasten ohitzeko.
Entzun duzu Glutationea, antioxidatzaile maisua, eta hauek dira erregulatzen duten geneak. Zure genotipo pertsonalak aldaera arazotsuak agertuko ditu, eta horrek esan dezake zure gorputza ez dela behar adina desintoxikatzen. Glutationa laguntzeko hartu beharreko urratsak: B2 eta selenioa handitu (gozatu Brasilgo intxaur bat edo bi egunero). Eta, noski, Glutationa bera osa dezakezu; N-acetylcysteine (NAC) glutatione iturri ezaguna da, baina batzuek ez dute ongi erantzuten denbora guztian hartzeari. Hilabete hotzenetan NAC hartzen dut immunitatea laguntzeko, baina S - Azetil L - Glutationa edo osagarri liposomikoa aukera hobea da behar duzun glutationa lortzeko.
Egin ile-mineral proba bat zure gorputzean zenbat metal astun toxiko dituzun jakiteko. Nahiko toxikoa bazara (gehienak gara) eta gene honen aldaera problematikoak badituzu, benetan areagotu behar duzu zure desintoxikazio-ahaleginak...
Modernitatearen toxikotasunari aurre egiteko eta toxinak saihesteko gaian sakontzeko, begiratu Food Forensics -en nire liburuaren azterketa sakona.
Genea da zure gibela bere desintoxikazioarekin mantentzen duena, organofosfato gaizto guztiei aurre eginez (pestizidak eta intsektizidak, Big Agriculture-ko "jenioek" janari dendan aurki ditzakezun ia elikagai guztietan sartzen dituzten beste toxina gaiztoak). Toxikotasun hori zure gorputzean pilatzen da, antzutasuna eta jaiotza-akatsak sor ditzakete. Zure genotipaketa pertsonalak gene hau adierazten badu (batez ere PON1 Q192R aldaera baduzu)...
Gene honek zure D bitamina hartzaileak gobernatzen ditu, eta ziur nago badakizunez, D bitamina gauza handia da haurtxoak egiteko negozioan. Zure genotipatze pertsonalak D bitaminaren aprobetxamenduari kalte egiten dioten aldaera guztiak adieraziko ditu.
Gehiago gehitu beharko dituzu (batez ere ez bazara bizi kokoak buruan erortzeaz kezkatu behar duzun tokian!) Egin zure D3 bitamina maila proba; gabezia bazara (70 ng/ml ingurutik behera), gehitu 5000 IU egunean, osasuntsuagoa izan arte.
Antzutasunari lotutako gene nagusiak zuzenduta, jo dezagun...
Gizonaren geneak ez dira ugalkortasunerako faktore hutsalak. Beraz, jaun-andreok, oraindik ez baduzue, erreserbatu hitzordua ospitaleko edo ugalkortasun klinikako gela pribatu batera kopa batean zorrotada bat hartzera joateko zure igerilarien egoera aztertzeko! Faktoide interesgarri bat, paperaren arabera, The Genetics of Infertility: Current Status of the Field
2.300 gene baino gehiago daude barrabiletan bakarrik adierazten, eta ehunka gene horiek gizakien ugalketa-funtzioan eragiten dute eta gizonezkoen antzutasunari eragin dezakete.
Beraz, garrantzitsua da bi bazkideek beren genotipatzea egitea; bere genomaren azterketak haurtxoak egiteko sailean hain arriskutsuak izan ez ditzakeen geneen berri emango du. Gainera, bi bikotekideentzako genotipatzea lortzeak aukera ematen dizu zure etorkizuneko seme-alabak zein baldintza hereditariotan egon daitezkeen identifikatzeko - artikulu honen esparrutik kanpo dagoen gai korapilatsua.
Gizonei eragiten dieten gene bakarreko nahasteetatik, ohikoena fibrosi kistiko klasikoa da (biriketako eta biriketako funtzionamenduari eragiten diona). CFTR genearekin lotuta dago (zure genotipizazioak aldaera problematikoak markatuko ditu, baldin badituzu). Fibrosi kistikoa diagnostikatzen bazaizu, benetan zure Biohacking-a areagotu beharko duzu zure testosterona eta espermaren ekoizpena laguntzeko (beheko aholkuak hasteko leku egokia dira). Eta baliteke zure urologoarekin elkarrizketa gogor bat izan behar izatea honi buruz, fibrosi kistikoa duten gizonen proportzio jakin bat antzuak dira eta lagundutako ugalketa teknologiara jo beharko dute Fibrosi Kistikoa Fundazioaren arabera.
Gizonak MTHFRarrak ere izan daitezke, C677-T aldaera problematikoa badarama, ziurrenik ez da behar bezala metilatzen ari eta horrek espermatozoideen kopurua eta mugikortasuna murriztu ditzake. Hartu goian deskribatutako pausoak metilazioa laguntzeko eta egin ezazu ahalik eta gehien azido foliko sintetikoa kontsumitzeko.
Klinefelter-en sindromeak, nahiko arraroa dena, 500 gizonetik bati ingururi eragiten diona, gizonezkoek X kromosoma gehigarria izatea eragiten du eta espermatozoiderik ez izatea eragiten du semenean. Zure espermatozoideen kopurua sotoan badago, baliteke harekin lotutako geneari begiratu nahi izatea, 47XXY. Honekin kaltetutako gizon arraroa bazara, begiratu testosterona ordezkatzeko terapia.
Estresa ugalkortasunaren etsaia da. Ugalkortasuneko medikuen, praktikatzaileen eta literatura zientifikoen artean adostasun handia dago - estresa antzutasun-egoera ia guztietan eragiten duen faktorea da. Beraz, estresa kudeatzeko hainbat neurri pilatu behar dituzu...
Horixe da Carolyn Ledowsky doktoreak populazioan metabolizatu gabeko azido folikoaren epidemiari buruz baieztatzen duena, metilazio-zikloaren disfuntzio sistemiko hedatua bultzatuz. "Elikagai gotortuetatik" lortzen dugun azido foliko sintetikoak (gobernuko elikagaiak erregulatzeko agentzietako osasun "jenioei" esker) eta plastikozko botila zurietan saltzen diren multivitamin osagarri okerrak gure gorputza behar bezala metilatzea eragozten dute. Agian ez dituzu MTHFR gene problematikoak eraman, baina antzutasunarekin borrokan ari bazara, ziurrenik zure metilizazioak badu zerikusirik. Ugalkortasun-medikuek urte luzez antzutasunari aurre egin baina azkenean azido folikoa dietatik kentzeko ahalegina egin zutenean haurdun geratu eta erditu zuten emakumeen kasu ugari jakinarazi dituzte.
Bitamina epigenetikoa asko agertu zen adituaren gomendioetan ugalkortasun-erronkei aurre egiteko. Osatzea nahiko ideia ona da ia guztiontzat; telefonoa eta Wifia baduzu, EMF horiek zure espermatozoide edo obuluaren DNAn hausturak eragiten ari dira egunero, eta Niacinak zure gorputzeko DNA konpontzeko sistema elikatzen du, PARP. Kolpe biologiko handiagoa lortuko duzu zure osagarriaren diruaren truke, urruntzen ez diren gauzak hartuz (ohiturara ohituko zara), NR edo NMN.
Akupuntura antzutasunaren tratamendu gisa 2022ko metaanalisi interesgarri bat topatu nuen, 7000 giza subjektu baino gehiagoko ausazko 27 saiakuntza kontrolaturen datu estatistiko esanguratsuak bildu zituena. Berri onak: Akupuntura oso lagungarria dela ikusi du antzutasuna tratatzeko eta jaiotza-tasak hobetzeko. Hala ere, meta-analisian, benetako akupunturak ez zuen akupuntura faltsuak asko gainditu...
Akupunturaren abantaila argiak aurkitu ditugu kontrol-baldintzen aurrean, jaiotza bizidunen tasari dagokionez , haurdunaldi biokimikoa, etengabeko haurdunaldi-tasa eta haurdunaldi kliniko-tasa. Hala ere, efektu horiek antzekoak izan ziren benetako akupuntura taldeen eta itxurazko akupuntura taldeen artean, eta kontrako gertakarien tasa txikiagoa izan zen itxurazko taldean benetako akupuntura taldean baino.
Beraz, Biohacker pragmatikoaren lagunik onenaren beste kasu bat da, plazebo efektua , bere magia lantzen duena! Milaka emakume Akupunturako bulegoetara sartu ziren, orratz batzuekin zulatu zituzten, haien ugalkortasuna laguntzen ari zela uste zuten eta kontrol hutsek baino jaiotza bizi gehiago izan zituzten. Beraz, konbentzituta nago akupunturak merezi duela bikote motibatuaren ugalkortasunaren optimizazio pilara gehitzea.
Gai hau ikertuz, Jaclyn M. Downs-en Enhancing Fertility through Functional Medicine eta liburu izugarri aspergarrian, Fertility Genes: The Genetic Advantage (kafe sendo bat beharko duzu gainditzeko!) Biek argitu zituzten genetikari eta ugalkortasunari buruzko zenbait gauza, eta baliteke horiek jaso nahi izatea.
Artikulu hau argitaratzen den unean, oraindik nire genoma sekuentziazioaren zain nago nire kitaren nazioarteko bidalketarekin nahastu delako. Gaur egungo moduan, artikulu hau nire emaztearen genomaren sekuentziazio osoa gurutzatzean oinarritzen da, ugalkortasunarekin erlazionatutako geneen inguruko ikerketa zorrotzarekin. Beraz, espero eguneratze bat eta jarraipena nirea amaitzen dudanean. Sartu gure buletinera eta harpidetu Limitless Mindset kanalera , podcastera edo Substack-era jarraipen hori lortzeko (eta Biohacking-aren, iraupenaren eta lifehacking-aren azkenengoarekin abangoardian egoteko).
Zure genoma antzutasuna eragiten duten baldintza arruntekin eta geneekin gurutzatuz gero, oso ondo ager daiteke "azaldu gabeko antzutasuna" atzean uzteko aurkitu behar duzun belar-piloko orratza. Hala ere, genetika konplikatua da, eta aholkulari genetiko baten aholkua erabiltzea komeni da bidaia honetarako .
Aspaldiko irakurle izan bazara, nire idazkeran eta ikerketetan zehar lerroa jasotzea espero dut. Dinamika sozialeko hacketatik, txitak jasotzea, salsa dantzatzea eta buruz idazten ditudan harreman bitxi eta zoroetatik , nire ezkontza zoriontsu bat mantendu dute orain ia zazpi urtez. Zure patua berreskuratzeko optimizazio epigenetikoari, zehaztasun-biohackingari genotipaketa pertsonalarekin eta planeta honetako gizateriaren etorkizunari buruzko nire ikuspegi azelerazio baikorra. Gizaki txiki hobeak sortzea da kontua, zeinen distira, egunen batean, kosmosak nekez gaindituko duen. Izarretara!