HackerNoon Nota de l'editor: com el mateix autor d'aquest article admet, NO són metges ni professionals mèdics. El que esteu a punt de llegir es basa en la seva PROPIA investigació personal i S'HA de considerar anecdòtic, fins i tot quan l'autor cita material d'un altre professional mèdic per donar credibilitat a la seva afirmació. Com a tal, SEMPRE hauríeu de buscar assessorament mèdic d'un professional certificat. L'equip editorial de HackerNoon només ha verificat la història per a la precisió gramatical i no aprova/condemna cap de les afirmacions contingudes aquí. #DYOR
Aquí és on el genotipat personal de tot el genoma pot ser molt útil. Òbviament, els vostres gens tenen tot a veure amb la fertilitat i els vostres gens són únics. El genotipat personal pot il·luminar el que podríeu estar fent malament al departament d'optimització de la fertilitat . Et permet a tu i a la teva parella practicar el Biohacking de precisió identificant els medicaments, els suplements, les teràpies i els canvis d'estil de vida que necessites per portar un nadó preciós al món.
No sóc metge, només un biohacker que ha estat investigant obsessivament aquest tema, durant els últims dos anys, per construir la meva pròpia família. Això NO és un reemplaçament de l'orientació d'un metge sobre el vostre viatge per als pares.
La meva encantadora dona i jo som biohackers veterans, així que ja hem implementat la majoria de les coses d'optimització de la fertilitat de la "fruita baixa", però seguim sent pares aspirants a finals dels nostres 30 anys, així que vam fer el nostre genotipat personal per guiar el nostre viatge per produir la propera generació de petits Roselands.
Hem escollit Sequencing.com per a la seqüenciació del genoma sencer i l'anàlisi genètica pels motius que es detallen aquí...
No sóc un afiliat ni un ambaixador oficial de la marca de Sequencing.com. La meva única afiliació amb ells és que vaig llegir i revisar el llibre del doctor Brandon Colby, Outsmart Your Genes (que va escriure abans de fundar Sequencing.com), sobre el genotipat personal, que va apreciar i va correspondre ampliant-nos dos kits gratuïts. Crec que actualment són el millor servei de genotipat personal i ho hauria pagat si el Dr. Colby no fos tan generós, ja que agraeixo la seva política de privadesa per sempre .
Una exempció de responsabilitat important :
Si l'únic lloc on apareix aquesta condició a la vostra vida és el vostre informe del genoma, pot ser que sigui un gen que no s'expressi.
Submergir-se en els vostres gens pot semblar intimidatori, però el tauler de control de Sequencing.com ho fa bastant fàcil. Comenceu navegant al vostre explorador del genoma i feu referència a les condicions per fertilitat . El proveïdor de genòmica que seleccioneu hauria de tenir una funció similar. Com podeu veure aquí, Sequencing.com diferencia de manera crucial la confiança científica de l'evidència que vincula els vostres gens i les condicions que poden afectar la vostra fertilitat . No voleu espantar-vos principalment d'una possible condició que està vagament lligada als gens només mitjançant estudis científics preliminars.
Cap gen no és "dolent": tots hi són per una bona raó, però és possible que en tingueu variants que hàgiu de tenir en compte en l'optimització de la fertilitat. En aquest article, incloc variants/mutacions problemàtiques individuals (SNP), però n'hi ha milers i milers que afecten la fertilitat, i ( admissió impactant ) puc estar equivocat (o la ciència actual sobre elles podria estar equivocada). El vostre genotipat us permetrà saber quines teniu i hauria d'incloure enllaços a l'evidència científica actualitzada que correlaciona les vostres variacions amb els possibles reptes de fertilitat.
Després de fer referència creuada per fertilitat, voldreu creuar el vostre genoma amb trastorns d'un sol gen i complexos poligenètics (en negreta a continuació) que afecten la fertilitat, als quals centrarem la nostra atenció ara...
Segons Sharyn Lincoln , una assessora genètica certificada, l'X fràgil és una de les causes més comunes d'un sol gen d' insuficiència ovàrica primària, igual que la galactosèmia (però menys freqüent). Les anomalies cromosòmiques i altres gens que poden contribuir a la insuficiència ovàrica són BMP15, NOBOX, NR5A1 i FIGLA.
Què fer si els teus gens et predisposen a la insuficiència ovàrica...
Les 13 paraules en negreta del punt anterior us poden haver activat una mica, sobretot si sou com la meva dona i jo i n'heu procrastinat alguns per convertir-vos en pare. Si ho heu fet, mirar-vos al mirall i assumir una certa responsabilitat per aquesta procrastinació us servirà en el viatge cap a la paternitat alegre que teniu per davant. S'ha acabat el temps de la procrastinació . Ara és el moment de prendre's això seriosament; No tingueu vergonya de gastar temps, recursos i diners en l'optimització de la fertilitat. I no tingueu vergonya d'emprar bons metges de fertilitat i consellers genètics per ajudar-vos a donar sentit als resultats del vostre genotipat. Després de llegir aquest article, tu i la teva parella estaràs especialment empoderats per prendre el teu destí i llegat a les teves pròpies mans. He escrit en un altre lloc que...
Acostumo a pensar que l'univers es doblega a la voluntat de l'home o la dona decidits a imposar-lo amb una creença absoluta. I, de fet, aquest és el fet més provat de la ciència amb més de 150.000 assaigs clínics estàndard d'or que demostren el poder de la creença [l'"efecte placebo"] sobre l'estructura material de la nostra biologia (arreglar els ossos trencats i curar el càncer, per esmentar algunes coses)...
Més endavant en aquest article, explorarem més el sorprenent paper que pot tenir l'efecte placebo en el vostre viatge per fer nadons.
Aquesta és una manera fantàstica de dir que hi ha factors genètics i ambientals que influeixen en la infertilitat amb aquestes condicions. Determinar la causalitat d'aquests és complicat, però si aquests complexos apareixen habitualment a la família de la dona, és probable que siguin un factor genètic.
Endometriosi : no hi ha una prova genètica clara per a l'endometriosi, però hi ha alguns gens candidats: està associat amb el gen PAI, que es comenta a continuació.
Síndrome d'ovari poliquístic (SOP) : no hi ha una sola causa genètica d'aquesta, però en la seva forma no clàssica, la SOP pot causar infertilitat. La condició genètica hiperplàsia suprarenal congènita , que podeu cercar al vostre informe del genoma, de vegades pot passar per PCOS i s'associa amb CYP11B1. El PCOS no us condemna a una vida sense fills, i tractar-lo és un tema ampli més enllà de l'abast d'aquest article, però si el vostre gen PAI està marcat en vermell, aquí teniu un punt de partida per a Biohacking.
Fibromes : associats als gens MED12, HMGA2 i COL4A5, són molt comuns a la població general i no necessàriament afecten la fertilitat. De vegades, els fibromes resulten d'una malaltia d'un sol gen, la leiomiomatosi hereditària i el càncer de cèl·lules renals (HLRCC), que és causada pel gen FH, que també s'associa amb una predisposició al càncer renal. Les opcions d'estil de vida per prevenir o tractar els fibromes inclouen reduir la inflamació del sistema i evitar els aliments estrogènics, i pel que sembla, l'ECGC del te verd pot reduir-los. En alguns casos, s'ha de considerar la miomectomia (extirpació quirúrgica dels fibromes).
Síndrome Triple X - Quan la dona té un cromosoma X addicional. Això és rar però més comú en dones altes i pot afectar la fertilitat, implicat en nivells d'estrògens inferiors a la mitjana i un risc elevat d'insuficiència ovàrica prematura. Triple Xers pot tenir problemes amb l'equilibri hormonal, així que feu proves hormonals: és important, marcadors de reserva ovàrica com AMH (hormona anti-Mulleriana) i FSH (hormona estimulant del fol·licle). Si hi ha marge de millora important, tingueu en compte: augmentar els fitoestrògens dietètics (com les llavors de lli i les llenties), prendre l'herba reguladora de la progesterona Vitex (Chasteberry) i suplementar DIM (Diindolilmetà) que ajuda a equilibrar els nivells d'estrògens.
És probablement el gen més conegut; la investigadora Carolyn Ledowsky de MTHFR Support Australia, un centre de fertilitat, el descriu com l'"interruptor principal" de moltes de les vies bioquímiques del nostre cos. Determina com es metil el folat i té molt a veure amb la fertilitat.
El nutricionista genètic i autor Russell Browne l'anomena com el "gen de la infertilitat" número 1. Podeu fer referència creuada al vostre informe de genotipat personal mitjançant aquestes mutacions problemàtiques (anomenades al llibre de Browne): C677T, C24909T, A4598G, A4117C. I A1218C i S67TT també estan associats amb reptes de fertilitat.
Potser ja sabeu que si sou un MTHFRer, els suplements d'àcid fòlic de varietat de jardí no us serveixen per a res, juntament amb altres vitamines no metilades com la forma de cianocobalamina de B12. Bé, Dave Asprey fa un fort argument a The Better Baby Book que totes les dones haurien de triar l'àcid folinic, la forma més biodisponible.
Niacina - 100 mg
Riboflavina (FAD) -100 mg
Vitamina B6 (P-5-P) - 25 mg
Bis-glicinat de magnesi \ 5-MTHFR (L-metil-folat) o "Folat activat": aquest pot ser una arma de doble tall; preneu-lo amb la guia del vostre metge (que hauria d'estar ben educat sobre MTHFR). I podria ser problemàtic per a aquells amb antecedents de problemes de salut mental.
Zinc\Vitamina del complex B\Àcid folinic
A més de menjar aliments que donen suport a la metilació: ous, remolatxa, salmó salvatge i fesols. I tingueu cura de la vostra salut intestinal; analitzeu el vostre microbioma intestinal per veure quines soques probiòtiques realment necessiteu (haureu d'enviar una mostra de caca a un servei com Viome), menjar aliments probiòtics diàriament, potser utilitzar el pèptid BPC-157 i fer unes quantes respiracions relaxants profundes abans de cada àpat (és un truc de digestió).
Si lluites amb la fatiga, això és un senyal revelador que no estàs metilant correctament.
Algunes variacions d'aquest gen poden causar problemes amb l'entrada de folat a les cèl·lules. Si el vostre genotipat mostra banderes vermelles per a aquest gen, necessitareu vitamina B1 addicional per assegurar-vos que la producció de folats no s'inhibeix.
Aquest gen és un membre menys conegut de la família de gens reguladors de folats, però té tot a veure amb el mecanisme essencial de metilació. MSH T-473A és una variant problemàtica, segons Browne, si ho tens, voldràs evitar l'àcid fòlic, l'extracte de llavors de raïm i l'ECGC (per tant, no hi ha vi negre ni te verd, llàstima!). La suplementació de niacina és una bona idea. A més, pel que sembla, aquest gen és especialment vulnerable a la radiació (tota aquesta radiació EMF terriblement convenient dels nostres telèfons intel·ligents, wifi i ordinadors portàtils; no us agrada el DHFR!), així que preneu seriosament les mesures de mitigació dels EMF que es descriuen aquí.
Aquests són gens importants relacionats amb la vitamina B-12 que regeixen com el cos utilitza la vitamina essencial; treballen conjuntament per convertir la cobalamina en metilcobalamina. També interactuen amb el cicle dels folats. Els intervals de referència de laboratori comuns subestimen la quantitat de B12 que necessiteu; disparar almenys 500 - 900 pg/mL de sèrum B-12 per donar suport adequadament a la metilació. És tan senzill com fer-se una punxada al braç per comprovar els nivells de sèrum sanguini per assegurar-vos que esteu en bona forma? Malauradament no. El mapa no sempre és el territori amb deficiència de B12 , segons Browne. Si el vostre genotipat personal genera banderes vermelles per a aquests gens, només prendre més B-12 pot no ser la resposta: és possible que el vostre cos no ho absorbeixi. Quins altres passos podeu fer per optimitzar els vostres gens B-12...
Preneu la forma adequada de B12 per als vostres gens ...
Algunes mutacions d'aquest gen poden tenir efectes nocius en la seva captació i utilització de vitamina B12: en particular, TCN1 G4939288A i TCN2 C766G. Proveu de prendre B12 en forma liposòmica o mitjançant gotes nasals si és difícil aconseguir que els nivells de B12 a les anàlisis de sang estiguin en un rang saludable.
Això significa inhibidor de l'activador del plasminogen i és el gen responsable de la coagulació i la coagulació de la sang. El polimorfisme PAI-1 4G/5G està associat a la trombofília i l'endometriosi. El vostre genotipat personal apareixerà variants problemàtiques que podeu tenir amb PAI o SERPINE1. Si està "trencat", que normalment vol dir hiperactiu, això pot augmentar el risc de coàguls de sang, donant lloc a un fracàs d'implantació o avortaments involuntaris. Passos a seguir per mitigar el risc associat de trombofília i PCOS...
És el gen que fa la colina, que és essencial per a l'embaràs, sobretot durant el primer trimestre quan s'està formant el cervell del nadó. El vostre genotipat revelarà si teniu una variant de PEMT problemàtica. Si ho fas, ho fas; bones notícies, això és fàcil de tenir en compte augmentant la ingesta de colina mitjançant la dieta o la suplementació. La fosfatidilcolina o alfa-GPC és la forma més biodisponible (i un nootròpic: pot fer-vos una mica més intel·ligent).
I fes una anàlisi de minerals del cabell per veure si tens deficiència.
Aquest és el gen que construeix el cervell del vostre nadó, per la qual cosa és bastant important. Vols que el teu bebè sigui una galeta intel·ligent, oi? El vostre genotipat pot generar les problemàtiques variants APEO4, G5964A i IVS1 + 69, la qual cosa significa que necessitareu més greixos saludables. Si no podeu menjar salmó capturat salvatge una o dues vegades per setmana, preneu un suplement d'oli de peix d'alta qualitat per obtenir el contingut d'EPA+DHA que necessiteu. L'oli de krill i l'oli de fetge de bacallà són el Mercedes i el BMW dels olis de peix: jo els triaria!
Bones notícies, la clorella i l'espirulina contenen DHA. Tenint en compte l'elecció, prefereixo obtenir el meu DHA d'aquests suplements, ja que també quelen les toxines i es poden consumir en pols com un agradable te d'herbes. Això em sembla millor que intentar esbrinar quins suplements d'oli de peix omega-3 són legítims.
Els coàguls de sang són una mala notícia durant l'embaràs, i aquestes són les variants que regulen la coagulació de manera problemàtica. Per això també cal genotipar el pare; El fet de portar les variants de Factor V Leiden (FVL) o Protrombina (F2) pot augmentar el risc d'avortament involuntari.
Si vostè o la seva parella en teniu, és important mitigar els factors de risc: obesitat, sedentarisme, colesterol elevat, tabaquisme i mala alimentació. També hauríeu de provar les plaquetes, la proteïna C reactiva i el fibrinogen. Eviteu la teràpia hormonal innecessària: pot empitjorar les coses. Complement de niacina i oli de peix per vasodilatar i diluir la sang.
Aquests gens regulen la producció d'òxid nítric i l'òxid nítric és una espasa biològica de doble tall. Les variants problemàtiques G6797A i T786C poden provocar una regulació a la baixa de l'òxid nítric, que afecta l'oxigen que necessita el vostre nadó en creixement. Preneu prou cofactors d'òxid nítric: riboflavina, ferro i arginina (mengeu xocolata negra de qualitat). Però no et tornis boig amb els suplements d'òxid nítric; Proveu el vostre balanç d'oxidants/antioxidants: és possible que necessiteu més antioxidants. A més, si els teus gens et predisposen a una deficiència d'oxigen, fes-te més intencionat amb la teva respiració; fes 10-20 minuts de respiració al dia per ensenyar-te a respirar més profundament (ajudarà als teus nivells d'estrès) i fes cinta bucal a la nit per habituar la respiració nasal.
Heu sentit parlar del glutatió, el mestre antioxidant, i aquests són els gens que el regulen. El vostre genotipat personal trobarà variants problemàtiques, la qual cosa pot significar que el vostre cos no s'està desintoxicant prou. Passos a seguir per donar suport al glutatió: augmentar la vitamina B2 i el seleni (gaudir una nou del Brasil o dues diàries). I, per descomptat, podeu complementar el propi glutatió; La N-acetilcisteïna (NAC) és una font popular de glutatió, però alguns no responen bé a prendre-lo tot el temps. Prendre NAC durant els mesos més freds per donar suport a la immunitat, però S - Acetil L - Glutatió o un suplement liposòmic és una millor opció per obtenir el glutatió que necessiteu.
Feu una prova de minerals capil·lars per fer-vos una idea de quants metalls pesants tòxics teniu al vostre cos. Si sou bastant tòxic (la majoria de nosaltres ho som) i porteu variants problemàtiques d'aquest gen, realment heu d'intensificar els vostres esforços de desintoxicació...
Per aprofundir en el tema de fer front a la toxicitat de la modernitat i evitar les toxines en primer lloc, fes una ullada a la meva ressenya de llibres en profunditat sobre Food Forensics .
El gen és el que fa que el fetge faci la seva desintoxicació, tractant amb tots els organofosfats desagradables (pesticides i insecticides, altres toxines desagradables que els "genis" de Big Agriculture introdueixen a gairebé tots els aliments que pots trobar a la botiga de queviures). Aquesta toxicitat s'acumula al teu cos, donant lloc a infertilitat i possibles defectes de naixement. Si el vostre genotipat personal marca aquest gen (especialment si teniu la variant PON1 Q192R)...
Aquest gen governa els vostres receptors de vitamina D i, com segur que ja sabeu, la vitamina D és un gran problema en el negoci de la fabricació de nadons. El vostre genotipat personal marcarà en vermell qualsevol variant que tingueu que afecti de manera nociva la vostra ingesta de vitamina D.
Haureu de suplementar-ne una mica més (sobretot si no viviu en algun lloc on us haureu de preocupar que els cocos us caiguin al cap!) Feu una prova dels nivells de vitamina D3; si sou deficient (per sota d'uns 70 ng/ml), complementeu 5000 UI al dia fins que entreu en un rang més saludable.
Amb els principals gens relacionats amb la infertilitat abordats, passem a...
Els gens de l'home no són un factor insignificant en la fertilitat. Així doncs, senyors, si encara no ho heu fet, reserveu aquesta cita per anar a fer un xurro en una tassa a una habitació privada de l'hospital o clínica de fertilitat per analitzar l'estat de les vostres nedadores! Un factoide interessant, segons el document, The Genetics of Infertility: Current Status of the Field
hi ha més de 2.300 gens expressats només al testicle, i centenars d'aquests gens influeixen en la funció reproductiva dels humans i podrien contribuir a la infertilitat masculina.
Per tant, és important que ambdós socis facin el seu genotipat; la seva anàlisi del genoma marcarà en vermell els gens que poden estar fent-lo no tan perillós al departament de nadons. A més, obtenir el genotipat per als dos socis us ofereix l'oportunitat d'identificar per quines condicions hereditàries els vostres futurs fills poden estar en risc, un tema complicat que queda fora de l'abast d'aquest article.
Dels trastorns d'un sol gen que afecten els homes, el més freqüent és la fibrosi quística clàssica (que afecta el funcionament pulmonar i pulmonar). S'associa amb el gen CFTR (el vostre genotipat marcarà les variants problemàtiques si les teniu). Si se us diagnostica fibrosi quística, realment haureu d'intensificar el vostre Biohacking per donar suport a la vostra producció de testosterona i esperma (els consells següents són un bon lloc per començar). I és possible que hàgiu de tenir una conversa dura amb el vostre uròleg sobre això, una certa proporció d'homes amb fibrosi quística són estèrils i hauran de recórrer a la tecnologia de reproducció assistida segons la Fundació de la fibrosi quística .
Els homes també poden ser MTHFRers, si porta la variant problemàtica C677-T, probablement no s'estigui metilant correctament, cosa que pot disminuir el seu recompte d'espermatozoides i la seva motilitat. Feu els passos descrits anteriorment per donar suport a la metilació i feu el possible per evitar consumir àcid fòlic sintètic.
La síndrome de Klinefelter, que és relativament poc freqüent, que afecta a un de cada 500 homes, fa que els homes tinguin un cromosoma X addicional i provoca una absència d'esperma en el semen. Si el vostre recompte d'espermatozoides es troba al soterrani, és possible que vulgueu mirar el gen al qual està associat, 47XXY. Si sou el rar gens afectat per aquest, consulteu la teràpia de reemplaçament de testosterona.
L'estrès és l'enemic de la fertilitat. Hi ha un consens rotund entre els metges de fertilitat, els professionals i la literatura científica: l'estrès és un factor que contribueix a gairebé totes les condicions d'infertilitat. Així que realment necessiteu apilar múltiples mesures de gestió de l'estrès...
Això és el que afirma la doctora Carolyn Ledowsky sobre l'epidèmia d'àcid fòlic no metabolitzat a la població, que provoca una disfunció sistèmica generalitzada del cicle de metilació. L'àcid fòlic sintètic que obtenim dels "aliments enriquits" (gràcies als "genis" de la salut de les agències governamentals reguladores d'aliments) i els suplements multivitamínics de mala qualitat venuts en ampolles de plàstic blanc impedeixen que el nostre cos es metili correctament. És possible que no porteu gens MTHFR problemàtics, però si teniu problemes amb la infertilitat, probablement la vostra metilació hi tingui alguna cosa a veure. Els metges de fertilitat informen de nombrosos casos de dones que van tractar la infertilitat durant anys però que finalment es van quedar embarassades i van donar a llum quan van fer un esforç per eliminar l'àcid fòlic de la seva dieta.
La vitamina epigenètica va aparèixer molt a les recomanacions dels experts per abordar els reptes de la fertilitat. Complementar-lo és una bona idea per a gairebé tothom; si teniu un telèfon intel·ligent i Wifi, aquests EMF estan causant ruptures a l'ADN dels vostres espermatozoides o òvuls diàriament, i la niacina alimenta el sistema de reparació de l'ADN del vostre cos, PARP. Obtindràs un benefici biològic més gran per la teva suplementació si prens les coses que no són de flux (t'acostumaràs al flush), NR o NMN.
Em vaig trobar amb una interessant metaanàlisi del 2022 sobre l'acupuntura com a tractament de la infertilitat , que va analitzar les dades estadísticament significatives de 27 assaigs controlats aleatoris amb un total de més de 7000 subjectes humans. Bones notícies: va trobar que l'acupuntura era molt útil per tractar la infertilitat i millorar les taxes de naixements vius. Tanmateix, a la metaanàlisi, l'acupuntura veritable no va superar gaire l'acupuntura falsa...
Hem trobat avantatges clars de l'acupuntura sobre les condicions de control en blanc pel que fa a la taxa de naixements vius , taxa d'embaràs bioquímic, taxa d'embaràs en curs i taxa d'embaràs clínic. No obstant això, aquests efectes van ser similars entre els grups d'acupuntura real i simulada, i la taxa d'esdeveniments adversos va ser menor en el grup de simulació que en el grup d'acupuntura real.
Així que és un altre cas del millor amic del pragmàtic Biohacker, l'efecte placebo , que fa la seva màgia! Milers de dones van entrar a les oficines d'acupuntura, van ser punxades amb algunes agulles, van creure que estava ajudant a la seva fertilitat i van tenir més naixements vius que els controls en blanc. Per tant, estic convençut que val la pena afegir l'acupuntura a la pila d'optimització de fertilitat de la parella motivada.
Investigant aquest tema, vaig recórrer a Enhancing Fertility through Functional Medicine de Jaclyn M. Downs i al llibre terriblement avorrit, Fertility Genes: The Genetic Advantage (necessitareu una mica de cafè fort per superar-ho!) Tots dos van aclarir algunes coses sobre la genètica i la fertilitat, i potser voldreu recollir-les.
En el moment de la publicació d'aquest article, encara estic esperant la meva pròpia seqüenciació del genoma a causa d'una confusió amb l'enviament internacional del meu kit. En la seva forma actual, aquest article es basa en fer referències creuades de la seqüenciació del genoma de la meva dona amb la meva investigació rigorosa sobre el tema dels gens relacionats amb la fertilitat. Així que espereu una actualització i un seguiment quan acabi el meu. Uneix-te al nostre butlletí i subscriu-te al canal Limitless Mindset , al podcast o al Substack per obtenir aquest seguiment (i per mantenir-te a l'avantguarda amb les últimes novetats en Biohacking, longevitat i lifehacking).
Les referències creuades del vostre genoma amb condicions i gens comuns que causen infertilitat poden revelar molt bé l'agulla del paller que heu de trobar per posar "infertilitat inexplicable" darrere vostre. Tanmateix, la genètica és complicada i fer servir l'assessorament d'un conseller genètic és prudent per a aquest viatge .
Si heu estat un lector meu des de fa molt de temps, espero que recolliu la línia a través dels meus escrits i investigacions. Des de trucs de dinàmiques socials, agafar nois, ballar salsa i els estranys i estranys trucs de relacions sobre els quals escric que han fet que el meu matrimoni sigui feliç durant gairebé set anys. A l'optimització epigenètica per recuperar el vostre destí, Biohacking de precisió amb genotipat personal i la meva visió acceleracionista optimista per al futur de la humanitat en aquest planeta. Es tracta de fer millors petits humans la brillantor dels quals, algun dia, difícilment serà eclipsada pel cosmos. A les estrelles!